近年来，随着免疫抑制性疾病――蓝耳病、圆环病毒病等对猪群不同程度的侵袭，再加上大部分猪场的另一免疫抑制性疾病――支原体病的“助纣为虐”，使猪群的免疫力、抵抗力严重下降，疾病的混合感染现象十分普遍，在技术服务中我们发现猪副嗜血杆菌病常作为继发、并发感染出现在一些猪场的保育舍和生长舍中，使猪群的死淘率大大增加，给猪场造成巨大损失。下面谈谈对此病的认识和控制方法，供各位同仁参考。    1 猪副嗜血杆菌病的一些主要特性    1.1 猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称革拉瑟氏病。副嗜血杆菌属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4、13最为常见（占70%以上）。    1.2 该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给该病的诊断带来困难。据报道，猪副嗜血杆菌病的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。    1.3 该菌属于条件性细菌，饲养环境不良时该病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。    2 猪副嗜血杆菌病在当前的一些表现    2.1 猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5～8周龄的猪，发病率一般在10%～15%，严重时死亡率可达50%。    2.2 急性病例，往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.5℃～42.0℃），精神沉郁，食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时会无明显症状突然死亡。    2.3 慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰竭而死亡。    2.4 猪群如存在其它呼吸道疾病，如支原体肺炎、猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒病、猪流感、伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时，猪副嗜血杆菌病的危害会加大，会加剧生产中保育舍的PMWS（仔猪断奶后多系统衰竭综合征）的临床表现。    3 造成疾病流行的原因分析    在肺炎中，猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原，是一种典行的“机会主义”病原，只在与其它病毒或细菌协同时引发疾病。近年来，从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高，这与支原体肺炎的日趋流行有关，也与病毒性肺炎的日趋流行有关。这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒、猪流感病毒和猪呼吸道冠状病毒。猪副嗜血杆菌与支原体结合在一起，患PRRS（猪繁殖与呼吸综合征）猪肺的检出率为51.2%。    4 猪副嗜血杆菌病的防治措施    4.1 猪副嗜血杆菌的敏感药物的药敏试验中在国内少有报道，但从实际应用效果反应来看，氟甲砜霉素、头孢菌素、阿莫西林、氨苄青霉素、喹诺酮类、庆大霉素及增效磺胺等有一定治疗效果，大多数菌株对红霉素、氨基苷类和林可霉素有抵抗力。    4.2 猪副嗜血杆菌病的防治要点    4.2.1 抗生素治疗严重的猪副嗜血杆菌病效果不理想，一旦临床症状已经出现，应立即采用口服之外的方式，应用大剂量上述敏感抗生素对发病猪进行注射治疗，每6～8小时用药一次，同时对全群其它猪进行预防。    4.2.2 该病的治疗效果不好，在猪场的生产实践中，预防该病的暴发才是上策，由于该病通常是作为继发或并发感染才发生的，常伴有支原体的混合感染。在饲料中添加科学的药物组合是预防该病的重要手段。如在仔猪断奶后饲料中添加支原净100毫克/千克+金霉素300毫克/千克+阿莫西林250毫克/千克；或支原净100毫克/千克+氟甲砜霉素80毫克/千克。    4.2.3 免疫：在猪副嗜血杆菌病严重的猪场，必要时可对猪群进行免疫，由于该病的血清型多，商品苗效果不确定，自家苗有一定预防效果；没条件的也可选用猪副嗜血杆菌多价灭活苗进行免疫；初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受该病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次1毫升，最好一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上间隔。    4.2.4 消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒病在猪群中的传播。注意保温和温差的变化。在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等，同时在料中添加以上推荐药物组合可有效防止该病的发生。猪副嗜血杆菌病的有效防制，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新设计猪舍。