近年来，随着我国养猪业快速发展，规模化养猪越来越大，集约化程度愈来愈高，猪病的发生和流行也呈现出新的特点。老病不绝，新病不断，单病感染少，混合病感染多，已成为规模化养猪最复杂的病症。其中断奶猪多系统衰竭综合症PMWS，是一种以断奶猪体质消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白和黄疸为主要特征的疾病，其病原为猪圆环病毒Ⅱ型PCV2，是一种新的传染病，由于该病的分布面广，其危害日趋严重，已经给世界上各国养猪业造成巨大的经济损失，英国每年因PMWS损失高达2100万英镑。所以被各国公认为危害养猪业的第一大疾病，引起了各养猪国家兽医工作者的高度重视。    1 病毒特性    断奶猪多系统衰竭综合症PMWS主要致病因子为猪圆环病毒PCV2。猪圆环病毒属于圆环病毒科，该科是国际病毒分类委员会第六次学术报告会新命名的一个科。该病毒科既有植物病毒，又有动物病毒。植物病毒有椰树叶腐烂病毒CFDV，香蕉簇顶病毒BBTV等；动物病毒有鸡传染性病毒CAV，猪圆环病毒PCV等。猪圆环病毒PCV是一种小的，20面体对称，无囊膜，单股环状DNA病毒，直径14～17nm，是目前发现最小的动物病毒。猪圆环病毒PCV具有PCV1和PCV2两种基因型，其中PCV1无致病性，不能引起细胞病变，但广泛存在猪体内及猪源传代细胞系；PCV2具有致病性，是引起断奶猪多系统衰竭综合症PMWS的主要病原。该病毒对环境的抵抗力较强，能在70℃，可存活15min，56℃时不能将其灭活。1991年在加拿大首次发现PMWS以来，美国、欧洲、亚洲的日本、韩国等相继报道了PMWS的发生和流行。近期研究发现了PCV2与猪皮炎与猪肾病综合症PDNS、猪的流产和不孕性疾病、猪增生性坏死性肺炎PNP和先天性脑震颤CT等的发生密切相关。由于PCV2可引起猪的免疫抑制，使机体的免疫力下降，从而使机体更易感染其他病原，这也是PCV2与猪的许多疾病混合感染有关的原因。所以，PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合症病毒PRRSV或细小病毒PPV并发感染或继发感染，使患病猪病情加重，造成断奶猪大批死亡。    2 流行特点    研究表明，PCV1对猪无致病性，但产生血清抗体，并在猪群中普遍存在，用PCV1接种2日龄、9月龄的猪只，不能引起猪只的任何临床症状，但对接种PCV1的猪脾、肺脏和淋巴结制备切片，经免疫荧光显微镜观察发现，在猪的脾、肺脏和淋巴结中存在大量的PCV1病毒，并有巨噬细胞和单核细胞的存在。PCV2对猪只有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪；现有证据表明，怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染，并可诱发断奶猪多系统衰竭综合症PMWS，该病多发生于5～12周龄的断奶猪。据王忠田（2002）对北京、山西等规模猪场调查发现，11个猪场发生由PCV2感染引起的PMWS，表明PMWS在我国规模化猪场中广泛存在。加拿大、美国、法国、英国、意大利、西班牙、新西兰、丹麦、日本、韩国等国家均有本病的报道，在法国的布列塔尼，自1995年以来，该地区有100个猪群发病，死亡率达到50%。    3 临床症状    该病以5～12周龄的断奶仔猪最为常见。发病猪精神沉郁，呼吸急促，呈腹式呼吸：体表淋巴结明显肿大，出现贫血、黄疸和腹泻；被毛粗乱，皮肤苍白，生长迟缓，渐进性消瘦。该病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬病、巴氏杆菌病等多种疾病混合感染。随饲养条件和爆发的阶段不同，一般致死率可达30%～50%。    4 剖检病变    剖检患猪呈现多器官的病理损伤，肠系膜淋巴结和腹股沟淋巴结肿胀，切面为均匀的苍白色；肺脏肿胀无弹性，坚硬似橡皮样，肺间质肺炎；肝发暗、萎缩；肾苍白水肿；盲肠和结肠粘膜充血、出血；胃无腺区形成溃疡；不同程度的淋巴结细胞减少，淋巴结器官的肉芽肿炎症，典型变化为淋巴结、回肠淋巴结、扁桃体和脾的多灶肉芽肿炎症。    5 诊断要点    5.1 临床诊断    一是PMWS主要感染5～12周龄的仔猪，断奶前发育良好；二是向窝或不同窝仔猪有呼吸道、腹泻症状，发育迟缓，出现皮肤苍白或黄疸：三是剖检淋巴结肿大、脾肿大、肺膨大和肺间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区；其他脏器也有不同程度的病变和损伤，可初步诊断为PMWS。    5.2 实验室诊断    目前诊断本病方法有：免疫荧光法，ELISA法，PCR法，核酸探针杂交和原位杂交法，采用上述诊断方法便可正确诊断为PMWS。    6 防治对策    目前国内外尚无有效PCV疫苗进行预防接种，只能采取综合防治对策。由于本病多以混合感染形式出现，要依猪群血清学检验结果，有计划地做好有关疫病的免疫接种。    6.1 疫苗免疫    断奶猪多系统衰竭综合症PMWS的病原为PCV2，但多与猪的其他病原混合感染，最常见的由PCV2与猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒PPRSV混合感染，因此做好PRRS免疫成为重要手段，可选用哈兽研所研制的PRRS灭活苗（4mL/头）为妊娠母猪注射，20日龄再注射4mL，以后每过6个月注射1次，这样不仅使母猪免受该病的侵害，而且所产的仔猪获得更强的免疫能力，对假定仔猪群选用PRRS弱毒疫苗效果比较理想。    6.2 血清疗法    采取感染的母猪或育肥猪的血液分离血清，给本场断奶猪皮下或肌肉注射，也可做腹腔注射。    6.3 生物疗法    采用感染猪的粪便，或死胎的胃肠切碎后饲喂母猪，在配种前后均可试喂，这种方法不仅可以预防本病，而且可以保护胎猪和增强哺乳仔猪的抗病能力。对其他肠道病毒引起的繁殖障碍疾病，也有较好的预防效果。但此法只限于疫场内试用。    6.4 严把引种检疫关    引种必须做好隔离观察检疫，严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施，因此各猪场在引种时应认真了解供种单位的免疫程序和疫情；引种后应在场外隔离观察2～3周，并进行相关的检测，结果为阴性，临床无任何症状出现，接种有关疫苗产生免疫力后方可入场饲养。    6.5 发生可疑病猪应及时送检    猪场一旦发现可疑病猪，当地兽医人员不能确诊时，应迅速将病料或未经治疗的病猪，送兽医部门进行检验，待确诊后对症按规定治疗，才能收到良好的效果。    6.6 建立严格的消毒制度    一要坚持经常性消毒。在场门口设消毒室和消毒池。消毒室内装好紫外线灯，消毒池内放置2%～4%氢氧化钠液或2%过氧乙酸等，药液应按期换，并保持有效浓度；猪场外人员进场时应先洗手消毒，更衣换鞋，车辆等应消毒。二要坚持定期消毒。每年春秋对猪舍、场地和用具进行全面大清扫、大消毒，每月消毒1次，产房每次用后要消毒。三要坚持哺乳仔猪舍的严格消毒，净化哺乳仔猪群是防止本病发生的有效措施。四要对育肥猪应实行“全进全出”制，每批猪进出前后，猪舍都要进行清洗和彻底消毒。    6.7 加强饲养管理    必须根据种猪的各阶段营养需要进行合理配制，饲喂全价饲料，提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分，特别要确保矿物质钙、磷、铁、铜、锌、碘、铬、硒和维生素E的正常供应，并保持氨基酸、赖氨酸的平衡和增强猪体的免疫功能。每500kg哺乳母猪饲料中添加支原净100g，每500kg饲料中添加金霉素或土霉素240g，每月用药5～7d。断奶前1周或断奶后1个月的仔猪、每100kg饲料中添加支原净50g、加土霉素或强力霉素100g喂饲，同时用阿莫西林50g、维生素C50g溶于50kg水中饮水。